Jakie są skutki metoksetaminy?

Efekty MXE mogą być bardzo różne, gdy dawkowanie jest wyższe

Wpływ metoksetaminy

Metoksyetamina lub MXE ma działanie pobudzające i dysocjacyjne, z efektami stymulującymi przeważającymi przy niższych dawkach i efektami dysocjacyjnymi przy wyższych dawkach. Użytkownicy niższych dawek leku - do 20 mg - deklarują uczucie spokoju, ze wzrostem energii, euforii i odłączeniem od problemów i obaw. Uczucia te można kontynuować jako "poświatę" przez jedną do dwóch godzin po głównym działaniu leku.

Przy wyższych dawkach (40-50 mg) skutki są różne i znacznie bardziej intensywne - i bardziej podobne do leków pokrewnych, ketaminy i PCP. Należą do nich uczucia intensywnego odurzenia , halucynacje słuchowe i wzrokowe oraz poczucie odłączenia od ciała. Powoduje również ciężką ataksję, co powoduje, że jesteś nieskoordynowany i możesz utrudniać chodzenie lub nawet poruszać się. Nystagmus również został zgłoszony. W zależności od zestawu i ustawienia oraz twojej osobistej reakcji na lek, możesz doświadczyć odmiennego stanu świadomości, który może rozciągać się od stanu podobnego do snu, do przerażającego, złego tripu - podobnego do wzmożonego, intensywnego lęku, który może trwać kilka godzin. Stan dysocjacji , czasem określany przez użytkowników jako m-hole, równoległy do ​​doświadczenia k-hole na ketaminie, może sprawić, że poczujesz się niepomny o sobie i świecie wokół ciebie.

Zagrożenia związane z przyjmowaniem MXE

Dostępnych jest bardzo mało obiektywnych informacji na temat MXE - większość jest anegomotyczna, publikowana na forach internetowych przez użytkowników lub zgłaszana przez lekarzy ratunkowych, którzy zajmowali się ostrymi przypadkami.

Te indywidualne raporty dają wyobrażenie o tym, co ktoś mówi o swoich osobistych doświadczeniach z narkotykami, ale niekoniecznie będzie to świadczyć o doświadczeniach innych użytkowników. Brak wiarygodnych danych z badań dotyczących MXE sprawia, że ​​podjęcie ryzyka jest ryzykowne zarówno w perspektywie krótkoterminowej, jak i długoterminowej. W krótkim okresie, jeśli cierpisz na ostre komplikacje leku, lekarze, którzy spróbują ci pomóc w pogotowiu, prawdopodobnie nie będą dobrze zorientowani w tym, co zrobiliście lub jak najlepiej je leczyć.

Informacje nie są jeszcze dostępne na temat długoterminowych skutków MXE, więc obecnie nie wiemy, w jaki sposób przyjmowanie MXE może mieć wpływ na przyszłe zdrowie psychiczne lub fizyczne, płodność lub zdrowie dziecka, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, gdy Weź to.

Z anegdotycznych raportów od użytkowników wynika, że tolerancja narasta szybko i że lek ma duży potencjał uzależnienia . Niektórzy użytkownicy zgłaszają przyjmowanie dużych dawek kilka razy dziennie w celu utrzymania pozytywnego wpływu na początkowe niskie dawki. Często towarzyszą temu trudności emocjonalne i związane z nimi problemy społeczne.

Ponieważ dostępnych jest bardzo niewiele informacji, wielu doradców ds. Uzależnień i personel medyczny może nawet nie słyszał o leku, nie wspominając już o jego działaniu. Może to stanowić szczególne wyzwanie dla stworzenia związku terapeutycznego i skutecznego leczenia uzależnień.

MXE w połączeniu z innymi lekami

Marihuana wydaje się wzmacniać MXE w negatywny sposób, powodując poważną dezorientację i dystres, niewyraźną mowę i trudności w komunikowaniu się. Użytkownicy mogą również stać się hipertermiczni i hiperpyksji , co może być śmiertelne.

Źródła

Zaraz. "Raport użytkownika o przyjmowaniu Methoxetamine (MXE)." Irish Needle Exchange Forum . Wysłano 10 września 2012 r.

Hofer, K., Grager, B., Muller, D., Rauber-Luthy, C., Kupferscmidt, H., Rentsch, K. i Ceschi, A. "Efekty podobne do ketaminy po rekreacyjnym stosowaniu metoksetaminy." Roczniki medycyny ratunkowej 60: 97-99. 2012.

Ornella, C. i in. "Zjawisko nowych leków w internecie: przypadek metoksetaminy pochodnej ketaminy." Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental , 27: 145-149. 2012.

Wood, D., Davies, S., Puchnarewicz, M., Johnston, A. i Dargan, P. "Ostra toksyczność związana z rekreacyjnym stosowaniem metoksetaminy pochodnej ketaminy". European Journal of Clnical Pharmacology 68: 853-856. 2012.