Zrozumienie ustawy o zapobieganiu paleniu w rodzinie i ustawy o ograniczeniu użycia tytoniu
Ustawa o zapobieganiu paleniu tytoniu i kontroli tytoniu (The Tobacco Control Act) była historyczną miarą Ameryki i służyła za wzór dla reszty świata. Aż do momentu, gdy przełomowe ustawodawstwo zostało podpisane 22 czerwca 2009 r. Przez prezydenta Baracka Obamę, firmy tytoniowe działały całkowicie poza wszelkim nadzorem regulacyjnym ze strony rządu Stanów Zjednoczonych.
Tak już nie jest.
Obecnie amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nadzoruje amerykańskie firmy tytoniowe we wszystkich aspektach produkcji, sprzedaży i promocji swoich produktów. Chociaż FDA nie może całkowicie zakazać palenia tytoniu, ich zaangażowanie pomaga chronić społeczeństwo na wiele sposobów.
FDA ma obecnie władzę nad tymi produktami tytoniowymi:
- papierosy
- tytoń luzem (do zwijania własnych papierosów )
- bezdymne produkty tytoniowe
- cygara
- tytoń fajkowy
- nargile
- papierosy elektroniczne
- żele nikotynowe i rozpuszczalne produkty nikotynowe
Istnieje pięć kluczowych aspektów, które stanowią podstawę ustawy o tytoniu. Są one wyszczególnione poniżej.
Ogranicza marketing i sprzedaż nieletnim
W przepisach zapisano następujące przepisy, które mają chronić młodzież w wieku poniżej 18 lat przed narażeniem na produkty tytoniowe i reklamę.
- Producenci wyrobów tytoniowych nie mogą sponsorować imprez sportowych, rozrywkowych ani innych wydarzeń społecznych / kulturalnych.
- Producenci wyrobów tytoniowych nie mogą oferować darmowych wyrobów tytoniowych ani przedmiotów związanych z marką nietytoniową jako gadżetów.
- Papierosy nie mogą być sprzedawane w automatach sprzedających, chyba że są przeznaczone wyłącznie dla osób dorosłych.
- Sprzedaż nieletnim nie jest dozwolona.
- Papierosy nie mogą być sprzedawane w opakowaniach zawierających mniej niż 20 papierosów. (Sprzedaż papierosów w małych ilościach lub jako singiel to taktyka skierowana do dzieci)
Ustawa o ograniczeniu użycia tytoniu daje amerykańskiemu organowi ds. Żywności i lekarstw podjęcie dodatkowych środków w przyszłości, aby w razie potrzeby chronić zdrowie publiczne.
Wymaga etykiet ostrzegających o zdrowiu wyrobów tytoniowych
W celu podniesienia świadomości, że ryzyko zdrowotne związane z używaniem tytoniu obejmuje produkty tytoniowe bezdymne, ( tabaka , snus, gryzienie, zanurzenie), ustawa o ochronie tytoniu nakłada na producentów obowiązek umieszczenia jednego z następujących ostrzeżeń na opakowaniach bezdymnego tytoniu. Wiadomość musi obejmować co najmniej 30 procent paczki.
- OSTRZEŻENIE: Ten produkt może powodować raka jamy ustnej .
- OSTRZEŻENIE: Ten produkt może powodować choroby dziąseł i utratę zębów.
- OSTRZEŻENIE: Ten produkt nie jest bezpieczną alternatywą dla papierosów.
- OSTRZEŻENIE: Bezdymny tytoń uzależnia.
Bezdymne wyroby tytoniowe są używane głównie przez mężczyzn. Statystyki za 2014 r. Pokazały, że w przypadku osób dorosłych w wieku powyżej 18 lat, 7 na 100 mężczyzn używało produktów bezdymnych, podczas gdy mniej niż 1 na 100 kobiet z nich korzystało. Całkowite średnie zużycie dla dorosłych w USA to 3 na 100 *.
Statystyki na rok 2015 pokazują, że 6 procent licealistów * (10 procent mężczyzn, 1,8 procent kobiet) jest obecnie użytkownikami bezdymnego tytoniu.
* Średnie uśrednione wartości procentowe to mężczyźni, kobiety, biali nie-latynoscy, czarni nie-latynoscy i latynoscy użytkownicy.
Zapewnia, że Żądania "Zmodyfikowanego Ryzyka" są wspierane przez Dowody Naukowe
Innymi słowy, jeśli firma tytoniowa chce, na przykład, twierdzić, że " lekkie papierosy" są lepsze dla twojego zdrowia , FDA wymaga, aby poparli ją naukowym dowodem.
Jeśli firma produkująca tytoń opracuje nowy produkt, który według niego zmniejszy ryzyko związane z chorobą zdrowotną związaną z paleniem dla konsumentów, musi teraz złożyć do FDA formularz zmodyfikowanego produktu tytoniowego (MRTP) do przeglądu.
Zgodnie z sekcją 911 Federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach (FD & C), zmienionej ustawą o ochronie tytoniu, FDA będzie wymagać od firm wykazania, między innymi, że MRTP, które chcą produkować i wprowadzać na rynek, będą ludności ogółem (zarówno palacze, jak i osoby niepalące).
Wysokie zamówienie na co najmniej jeden produkt tytoniowy. Jednak bez zgody FDA produkt nie wejdzie na rynek - przynajmniej nie jako MRTP.
Chociaż nie ma czegoś takiego jak bezpieczny produkt tytoniowy, są pewne, które są bardziej niebezpieczne niż inne. Proces MRTP pozwoli produktom, które oferują mniejsze ryzyko, na wprowadzanie ich na rynek, jednocześnie chroniąc społeczeństwo przed potencjalnie wprowadzającymi w błąd oświadczeniami firm tytoniowych, jak miało to miejsce w przeszłości.
Do tej pory FDA nie zezwoliła na sprzedaż MRTP, więc nie jest jeszcze jasne, jaki poziom redukcji ryzyka jest akceptowalny.
Nawiasem mówiąc, określenie "światło" nie jest już dozwolone w odniesieniu do papierosów, ponieważ wykazano, że zawierają one tyle samo niebezpiecznych toksyn, co zwykłe papierosy.
Wymaga od firm tytoniowych ujawniania wykazu składników w ich produktach
Nie tylko muszą dzielić się składnikami, ale muszą również zgłaszać dokładne ilości i "przepisy" każdego pojedynczego wyrobu tytoniowego wytwarzanego pod parasolem tej firmy. A jeśli przepis zostanie zmieniony, producent musi zgłosić szczegóły zmiany.
Podczas gdy niektóre składniki używane w komercyjnych papierosach mogą wydawać się względnie łagodne i są nawet zatwierdzone przez FDA do stosowania w żywności, ważne jest, aby pamiętać, że nie powinny być ogrzewane i / lub spalane, co może zmienić ich charakterystykę , czyniąc niektóre z nich toksycznymi. Łączą się także ze sobą, tworząc nowe związki chemiczne, które również są szkodliwe.
Nauka odkryła ponad 7000 różnych substancji chemicznych w dymie papierosowym, w tym 250 trujących i 70 związków chemicznych powodujących raka. Badania są kontynuowane.
Zachowuje władzę stanową, lokalną i plemienną
Oznacza to, że władze stanowe i lokalne wciąż mają możliwość wprowadzenia na szczeblu lokalnym działań ograniczających palenie tytoniu, takich jak podniesienie podatków od wyrobów tytoniowych, wprowadzenie zakazu palenia tytoniu, zakaz sprzedaży tytoniu i oferowanie sponsorowanych przez państwo programów rzucania palenia.
Dodatkowe organy ustawy o ograniczeniu użycia tytoniu
- Firmy tytoniowe muszą co roku zgłaszać się do FDA i otwierać swoje zakłady produkcyjne w FDA co dwa lata.
- FDA zakazała jakiegokolwiek aromatu tytoniu innego niż mentol i zwykły aromat tytoniowy.
- FDA ma prawo do regulowania poziomu nikotyny i składników w produktach tytoniowych.
- FDA finansuje przepisy dotyczące wyrobów tytoniowych za pośrednictwem opłat pobieranych od przedsiębiorstw tytoniowych. Opłaty są ustalane na podstawie ich udziału w rynku amerykańskim.
Co FDA nie może zrobić w ramach ustawy o ograniczeniu użycia tytoniu
Prawo, które daje FDA prawo regulowania wyrobów tytoniowych dla dobra narodu amerykańskiego, nakłada również pewne ograniczenia na to, czego organizacja nie może zrobić.
- FDA nie może wymagać od lekarza recepty na zakup produktów tytoniowych.
- FDA nie może wymagać od firm tytoniowych obniżania poziomu nikotyny w wyrobach tytoniowych do poziomu zerowego.
- FDA nie może zakazać bezpośredniej sprzedaży w określonej kategorii sklepów detalicznych.
- FDA nie może zakazać niektórych rodzajów wyrobów tytoniowych.
Ustawa o ograniczeniu użycia tytoniu jest ważną zmianą w zarządzaniu przez Stany Zjednoczone epidemią tytoniu, która przetacza się na cały kraj i świat. Jest to praca w toku, ale kluczowe punkty tego, w jaki sposób prawodawstwo to chroni Amerykanów przed manipulacją przez gigantów tytoniowych i choroby związane z paleniem tytoniu i śmiercią, to solidny początek.
Słowo od
Jeśli jesteś palaczem, który jest gotów rzucić palenie , skorzystaj z tych lekcji rzucenia palenia jako punktu wyjścia. Kiedy wiesz, z czym walczysz z rzuceniem palenia, rzucenie palenia staje się celem, który wkrótce stanie się osiągalny.
Źródła:
Centra kontroli i zapobiegania chorobom. Bezdymne użycie tytoniu w Stanach Zjednoczonych.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Ustawa o ochronie tytoniu.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Mniej ryzykowny produkt tytoniowy? Tylko jeśli Science Says So.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Zmodyfikowane produkty tytoniowe.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Fakty dotyczące nowej ustawy tytoniowej FDA.